Девочка из Новороссийска с редкой генетической патологией в девять лет сделала первый шаг!

В этом году Василиса Горячкина, имеющая редкую генетическую аномалию, сделала свой первый в жизни самостоятельный шаг без поддержки взрослых. Первый за девять лет жизни!

– Василиса, иди! Иди, Василиса! – мама девочки Лусине Горячкина смотрит на свою дочь влажными от слез радости глазами. Это настоящее чудо! Ребенок делает шаг, передвигая ноги в массивных, тяжелых ботинках сноубордиста.

Малышка понимает, что она сделала в своей жизни что-то очень значительное, всматриваясь в лица взрослых, хлопающих в ладоши и радующихся, как дети.

Лусине, президент городской федерации гиревого спорта, рассказала мне о страшной трагедии ее семьи. Она уже научилась говорить об этом спокойно. А дело было в том, что девять лет назад у нее родился третий ребенок, дочь, с тяжелым пороком – синдромом Денди-Уокера.

– У Василисы нарушение развития мозжечка и опущение век глаз, она смотрит на этот мир закрытыми глазами, через небольшие щелочки, – рассказывает Лусине.

Но беда не приходит одна – Василиса не может самостоятельно стоять на ногах и ходить, у нее стопы завернуты внутрь. С огромным трудом и гораздо позже других детей она научилась вставать, держась за спинку кроватки.

Не передать словами, в каких трудах живут родители девочки, сколько докторов они посетили!

– Для нас было важным научить Василису стоять без опоры и ходить, не опираясь на ходунки, – продолжает Лусине. – Мы долго искали физиотерапевта, который научит нас и Василису специальной гимнастике, покажет комплекс упражнений. Наконец узнали, что в Краснодар приезжает нужный нам доктор. Поехали к нему. Он и показал комплекс для исправления стоп и для правильного положения таза.

А потом судьба свела семью со специалистом по адаптивной физической культуре Николаем Хоменко. Тренер-инструктор из Москвы приезжает в Новороссийск в командировки, к новороссийским больным деткам. Лусине привела Василису к тренеру, и вместе они за два года совершили невозможное.

На Василису тренер надел тяжелые и жесткие ботинки сноубордиста. Они зафиксировали стопы.

Сначала девочка училась просто стоять в этих ботинках, держать равновесие своими же мышцами.

– Честно? Было сложно. Василиса панически боялась вставать. У людей с таким синдромом вестибулярный страх. Это все равно, что обычного человека поставить на шест высотой 10 метров. Что он будет чувствовать, пока привыкнет к высоте и найдет баланс? Вот и Василиса плакала, ее трясло, она дрожала и потела от волнения, – рассказывает мама.

– Какая была у нас реакция? Мы с Колей смотрели друг на друга и молчали, не дыша, чтобы, не дай Бог, не вспугнуть ребенка. Мы были так счастливы! – вспоминает этот чудный миг мама.

Ну а потом последовал и первый шаг в этот мир. Уже прошлым летом Василиса стала шагать. И вот прямо сейчас сначала малышка долго рассматривает меня через свой особый прищур, а потом делает несколько шагов. Так, что взрослые плачут от умиления, а я вместе с ними.

Лусине шутит, что Николай Хоменко может смело патентовать свой метод восстановления двигательной активности с помощью ботинок сноубордиста. Кроме всего прочего, тренер специально дополнительно утяжеляет эти ботинки, чтобы заставить работать мышцы тела Василисы. На каждой ноге девочки порой бывает, вместе с ботинками, более одного килограмма веса!

– Мы с супругом ждали этого момента девять лет, – говорит Лусине. – Это можно было бы назвать чудом. Но это огромная работа этого маленького человечка, – она указывает на дочь. – Мы, как два спортивных тренера, понимаем, что физические возможности человеческого организма бесконечны. Я начала заниматься гиревым спортом в 37 лет, а в 40 лет я стала мастером спорта. Главное – это труд. И нужно всегда надеяться на лучшее. Нужна мотивация, что ты работаешь не зря.

Мама говорит, что в январе ее малышку ждет операция по реконструкции стоп. И после нее ребенок, возможно, сможет стоять и ходить в обычной обуви, а не в гигантских ботинках сноубордиста.

Этим летом у Василисы случилось еще одно чудо. Родители на день рождения подарили ей велосипед. Правда, ноги малышки фиксировали к педалям специальными приспособлениями, но девочка смогла поехать, и ей это очень понравилось!

С большой радостью в сердце я покидала дом этих людей. Их история – надежда для других родителей, имеющих детей-инвалидов. Доказательство, что и их дети могут стать на ноги и сделать первый шаг в этот мир.

novorab.ru

• 

  Ваше имя

  Тип комментария   Нейтральный Положительный Отрицательный

  Комментарий

   

   

  

  Укажите ваше имя!

  Заполните поле комментарий!

  Введите результат полученной суммы правильно!

  Отправить комментарий